Referenz: “Identification of in vitro metabolites of JWH-015, an aminoalkylindole agonist for the peripheral cannabinoid receptor (CB2) by HPLC-MS/MS.”, erschienen in dem Journal: Analytical and Bioanalytical Chemistry 2006, volume 386, issue 5, 1st page 1345.
JWH-015 und JWH-018 unterscheiden sich lediglich in der Alkylkette, was am Metabolismus am Naphthoyl-Ringsystem NICHTS ändert (018: n-pentyl, 015: n-propyl).
Und hier eine Email von John W. Huffman zum Thema Giftigkeit:
Ich fragte ihn nach Langzeitwirkungen von JWH-018 sowie weiteren Informationen wie z.B. der Bioverfügbarkeit des Wirkstoffes beim Rauchen im Vergleich zu THC und der Potenz verglichen mit THC.
Herr Markuse,
ich kann Ihre Fragen nur eingeschränkt beantworten. Wir haben die langfristigen Auswirkungen von JWH-018 bei Tieren nie untersucht und abgesehen von den Einzelberichten aus dem Spiegel und diversen Blogs, die meine Frau aufgestöbert hat, gibt es keine Daten über seine Wirkung beim Menschen. Bei Mäusen ist es wesentlich potenter als THC, wie wir bereits vor zehn Jahren veröffentlicht haben. Ich habe weder eine Ahnung über die Sicherheit oder die Toxizität dieser Substanz noch Informationen über ihre Bioverfügbarkeit. THC ist ebenfalls ein CB2-Agonist, wenn auch mit geringerer Affinität zum CB2-Rezeptor als JWH-018. Ich habe keine Ahnung, ob JHW-018 ein CB2-Agonist oder inverser Agonist / Antagonist ist. Ich möchte darauf hinweisen, dass wir in den letzten 15 Jahren über 100 cannabimimetische Indole hergestellt haben und JWH-018 ist nur eines von ihnen.
Ich hoffe, dass ich Ihre Fragen zufriedenstellend beantwortet habe.
Grüße,
ich kann Ihre Fragen nur eingeschränkt beantworten. Wir haben die langfristigen Auswirkungen von JWH-018 bei Tieren nie untersucht und abgesehen von den Einzelberichten aus dem Spiegel und diversen Blogs, die meine Frau aufgestöbert hat, gibt es keine Daten über seine Wirkung beim Menschen. Bei Mäusen ist es wesentlich potenter als THC, wie wir bereits vor zehn Jahren veröffentlicht haben. Ich habe weder eine Ahnung über die Sicherheit oder die Toxizität dieser Substanz noch Informationen über ihre Bioverfügbarkeit. THC ist ebenfalls ein CB2-Agonist, wenn auch mit geringerer Affinität zum CB2-Rezeptor als JWH-018. Ich habe keine Ahnung, ob JHW-018 ein CB2-Agonist oder inverser Agonist / Antagonist ist. Ich möchte darauf hinweisen, dass wir in den letzten 15 Jahren über 100 cannabimimetische Indole hergestellt haben und JWH-018 ist nur eines von ihnen.
Ich hoffe, dass ich Ihre Fragen zufriedenstellend beantwortet habe.
Grüße,
John W. Huffman
Research Professor of Chemistry
Clemson University
Research Professor of Chemistry
Clemson University
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soll das satire sein? wie die bild.....
AntwortenLöschenerst wird was behauptet, das sich dann aber in der letzten zeile selbst außer kraft setzt ;)